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細胞生物學系列產品

新型轉染試劑

NanoEnter

貨號:
C55000
規格:
4ml
目錄價:
¥7199.00
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產品介紹 

NanoEnter? Transfection Reagent 是一種采用納米技術合成的生物可降解的高性能轉 染試劑,不含動物來源組分。該納米聚合物可快速地與 DNA 形成穩定的復合物,通過細胞 膜進入到細胞內,整個轉染過程快速、高效、低毒、重復性好。 

產品特色 

適用于多種細胞系的轉染,結果重復性好 

細胞毒性低,轉染復合物添加前后,不需要更換培養基

可瞬時及穩定轉染 

血清和抗生素耐受性高,培養基可含或不含血清和抗生素

操作簡單,NanoEnter-DNA 復合物孵育 5min 即可轉染 

操作步驟 以 12 孔板為例: 

1. 轉染用細胞準備:轉染前接種細胞于合適的容器中,培養約 24h,細胞密度 70%-90%為 宜,確保細胞處于最佳狀態 2. 將 1μg 質粒 DNA 用 100μl 合適的稀釋液(如 Opti-MEM,無血清 DMEM 或 150mM NaCl 溶 液),質粒終濃度為 0.01μg/μl, 輕柔混勻制備 DNA 稀釋液。 ★ 注意:需先稀釋 DNA,且質粒終濃度為 0.01μg/μl,再加入 NanoEnter?轉染試劑,不 可顛倒順序,否則會顯著降低轉染效率。 3. 將 2 μl NanoEnter? Transfection Reagent 直接添加至含 DNA 的稀釋液中,輕柔混勻。 ★ 注意:一般細胞系的 NanoEnter:DNA 比例為 2:1 或 3:1 間獲得較高的轉染效率,研 究者根 據自己的細胞系,在 NanoEnter:DNA=2:1;3:1;4:1;5:1 優化,獲得最 高轉染效率。 4. 在室溫條件下孵育轉染試劑 NanoEnter:DNA 復合物 分鐘,轉染復合物即可制備完成。 ★ 注意: NanoEnterTransfection Reagent 可與 DNA 分子快速形成復合物,通常 5 分鐘孵育時間即可完成。某些情況下(如特殊細胞類型及稀釋比率等),需要延長孵 育時間,最長為 20 分鐘,根據您的特殊細胞系類型及稀釋比率不同來優化孵育時間。 5. 取出細胞培養皿,無需棄去生長的培養基,將 NanoEnter? Transfection Reagent-DNA 復合 物逐滴加至細胞中。 ★ 注意: NanoEnterTransfection Reagent 對血清和抗生素耐受性高,含抗生素的制備DNA預混液 加入NanoEnter ? Reagent 5min NanoEneter ? :DNA 復合物加入細胞 完全培養基對轉染效率影響不大。 6. 轉染后,培養細胞 18-72 小時后對細胞進行鑒定或加入抗生素篩選穩定克隆。★ 注意:不同細胞系對本轉染試劑的敏感度不一樣,如果有明顯的細胞毒性等情況發 生,請轉染后 4-6 小時更換培養基。

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【1】 Zhang X, Zhao X, Li Y, et al. Long noncoding RNA SOX21AS1 promotes cervical cancer progression by competitively sponging miR7/VDAC1[J]. Journal of cellular physiology, 2019.

 

【2】 Zhang L, Liu S K, Song L, et al. SP1-induced up-regulation of lncRNA LUCAT1 promotes proliferation, migration and invasion of cervical cancer by sponging miR-181a[J]. Artificial cells, nanomedicine, and biotechnology, 2019, 47(1): 556-564.

 

 

【3】 Fan K, Fan Z, Cheng H, et al. Hexokinase 2 dimerization and interaction with voltagedependent anion channel promoted resistance to cell apoptosis induced by gemcitabine in pancreatic cancer[J]. Cancer medicine, 2019.

 

【4】 Zhang X, Zhao X, Li Y, et al. Long noncoding RNA SOX21‐AS1 promotes cervical cancer progression by competitively sponging miR‐7/VDAC1[J]. Journal of cellular physiology, 2019.

 

【5】 Zhang L, Liu S K, Song L, et al. SP1-induced up-regulation of lncRNA LUCAT1 promotes proliferation, migration and invasion of cervical cancer by sponging miR-181a[J]. Artificial cells, nanomedicine, and biotechnology, 2019, 47(1): 556-564.


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